Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (ВИАНВАК) представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико-химическими методами; консервант — фенол. Бесцветная прозрачная жидкость.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному нарастанию в крови вакцинированных специфических Ви- антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение трех лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Вакцина хорошо сочетается с другими лекарственными средствами.
Вакцину «Вианвак» и инактивированные вакцины национального календаря прививок можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела.

НАЗНАЧЕНИЕ

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Первоочередной вакцинации подлежат:
— население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
— население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
— лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор; транспортировка и утилизация бытовых отходов);
— лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
— лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА

Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза составляет 0,5 мл (25 мкг).
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии и реакции на прививку.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6°С в 3-5 % случаев в течение 24-43 часов), головной болью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК. Беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
ФОРМА ВЫПУСКА

В ампулах по одной прививочной дозе — 0,5мл (25 мкг Ви-антигена) и по пять прививочных доз — 2,5 мл по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.

СРОК ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Срок годности три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С в течение не более 14 суток. Вакцину ВИАНВАК следует хранить в местах, не доступных для детей.